{"id":94,"date":"2020-08-31T11:38:38","date_gmt":"2020-08-31T09:38:38","guid":{"rendered":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/?p=94"},"modified":"2020-09-12T23:09:33","modified_gmt":"2020-09-12T21:09:33","slug":"iupac-nomenklatur-von-tyrosin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/?p=94","title":{"rendered":"IUPAC-Nomenklatur von Tyrosin"},"content":{"rendered":"\n<p>Die Aminos\u00e4ure Tyrosin enth\u00e4lt als charakteristischen Rest (orange umkreist) eine Methylengruppe (CH<sub>2<\/sub>), eine Phenylgruppe (6er-Ring) und eine daran gebundene Hydroxygruppe (OH) [Hinweis: in der Abbildung unten orange umkreist].<\/p>\n\n\n\n<p>Allerdings folgt die Benennung nach IUPAC anderen Regeln&#8230;<br>Die Methylengruppe wird zum Stammnamen hinzugez\u00e4hlt, so dass Propans\u00e4ure &#8222;entsteht&#8220;.<br>Am zweiten Kohlenstoffatom ist eine Aminogruppe gebunden, daher 2-Aminopropans\u00e4ure (blau umkreist). <br>Am dritten Kohlenstoffatom ist nun die Phenylgruppe (lila umkreist; abgeleitet vom Benzolmolek\u00fcl) mit daran gebundener Hydroxygruppe (gr\u00fcn umkreist) vorhanden.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"1024\" height=\"522\" src=\"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosin_IUPAC-Nomenklatur-Rest-1-1024x522.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-96\" srcset=\"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosin_IUPAC-Nomenklatur-Rest-1-1024x522.png 1024w, https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosin_IUPAC-Nomenklatur-Rest-1-300x153.png 300w, https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosin_IUPAC-Nomenklatur-Rest-1-768x392.png 768w, https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosin_IUPAC-Nomenklatur-Rest-1.png 1257w\" sizes=\"auto, (max-width: 767px) 89vw, (max-width: 1000px) 54vw, (max-width: 1071px) 543px, 580px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Der systematische Name dieser proteinogenen alpha-Aminos\u00e4ure lautet somit:<br><strong>2-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)-propans\u00e4ure<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading\">Woher kommt die &#8222;4&#8220; von 4-hydroxyphenyl?<\/h2>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"293\" height=\"562\" src=\"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosion_Positionen_C-Atome.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-100\" srcset=\"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosion_Positionen_C-Atome.png 293w, https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/wp-content\/uploads\/2020\/08\/Tyrosion_Positionen_C-Atome-156x300.png 156w\" sizes=\"auto, (max-width: 293px) 100vw, 293px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p>Damit man wei\u00df, dass die &#8222;4&#8220; die Angabe f\u00fcr die Position der Hydroxygruppe am Phenylrest ist, wird diese Seitenkette in Klammern gesetzt.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Die Aminos\u00e4ure Tyrosin enth\u00e4lt als charakteristischen Rest (orange umkreist) eine Methylengruppe (CH2), eine Phenylgruppe (6er-Ring) und eine daran gebundene Hydroxygruppe (OH) [Hinweis: in der Abbildung unten orange umkreist]. Allerdings folgt die Benennung nach IUPAC anderen Regeln&#8230;Die Methylengruppe wird zum Stammnamen hinzugez\u00e4hlt, so dass Propans\u00e4ure &#8222;entsteht&#8220;.Am zweiten Kohlenstoffatom ist eine Aminogruppe gebunden, daher 2-Aminopropans\u00e4ure (blau umkreist). &hellip; <\/p>\n<p class=\"link-more\"><a href=\"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/?p=94\" class=\"more-link\"><span class=\"screen-reader-text\">\u201eIUPAC-Nomenklatur von Tyrosin\u201c <\/span>weiterlesen<\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[15,10,99],"tags":[21,91,101,90],"class_list":["post-94","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-biologie","category-chemie","category-sek-ii","tag-aminosaeuren","tag-benennung","tag-funktionelle-gruppe","tag-nomenklatur"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/94","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=94"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/94\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":101,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/94\/revisions\/101"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=94"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=94"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blog.chemie-biologie.de\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=94"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}